El albinismo no es una enfermedad; se trata de una condición genética poco frecuente. Una persona no sufre o padece albinismo, sino que "es" una persona con albinismo. Son individuos que han sufrido mutaciones en determinados genes y que normalmente reconocemos por su poca o nula pigmentación en la piel y su pelo blanco, aunque su rasgo más limitante sean sus graves problemas de visión, con una agudeza visual que suele ser inferior al 10%. En algunos países de África, las personas con albinismo sufren acoso, persecuciones, secuestros, mutilaciones y asesinatos; se han extendido creencias mágicas y de brujería en las que se concede buena suerte o buena salud a quienes poseen partes del cuerpo de una persona con estas características. A lo largo de estas páginas Lluís Montoliu desmitifica y explica esta condición genética poco frecuente. Lluís Montoliu es biólogo, genetista, biotecnólogo e investigador científico del CSIC y del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER) del ISCIII. Investiga en temas básicos (cómo se organizan los genes en el genoma) y aplicados (modelos animales para el estudio de enfermedades raras, como el albinismo) en su laboratorio del Centro Nacional de Biotecnología (CNB). Colabora con la asociación ALBA de ayuda a personas con albinismo, coordina el comité asesor de Albinism Europe y preside la Sociedad Europea de Células Pigmentarias.